盐湖母婴用品,盐湖母婴用品专卖店

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1. 人类诞生有200多万年了，为何不是该感染的病毒都感染过了，该有的抗体都有了呢？

人类诞生有200多万年了，为何不是该感染的病毒都感染过了，该有的抗体都有了呢？

我常说的一句话，凡事皆不可一概而论。不管人类存在多少年，那叫适者生存，反之必亡。人类在进化发展过程中同样是这个道理。各种***的侵害和威胁绝非筒单，要靠自身机能转化，化害为利，也就不断产生抗体，使人类不断发展壮大。稍有自然科学知识都知道这一点。从有文字记载以来各种瘟疫就接连不断，人类在与之搏斗抗击中，损失巨大，却又一次次顽强生存下来。这也就是我们常说患难求生存。***在变，人类抵御能力也在增强。这合乎事物发展存在规律，指望一劳永逸，一战而享万载是不切实际的，自然界中魔高一尺，道高一丈也自然符合发展规律。

本人认为，只要地球还存在人类活动，***无时无刻不伴随在人类周围，***就象人类一样因地球有其赖以生存的条件，而且一有机会就会侵蚀人类。随着人类医疗事业进步，防控治疗***能力增加，但***也会随着发生变异。人类抗击***的斗争必将伴随人类始终。

人类在200多万年前，并不是直接就进化成了现代人，而是经过了猿人、直立人、早期智人、晚期智人等不同阶段，最终才进化为当前的现代人，复杂的人类尚且都一直在进化，更何况结构更加简单的***，况且同一种***感染人类甚至都不需要进化，只需要简单的基因突变就可以了。

200多万年的时间里，地球上的气候、温度、湿度都在发生着改变，而这些改变都会导致***在***传承时产生基因突变，变成某种“亚种”。比如本次的新型冠状***，其本质的属类还属于冠状***，原始基因库是一致的，但是与其他冠状***相比，却又出现了某种不同的基因，所以称之为新型。

另外，我们在治疗一些因***而引起的疾病时，所用的药物越来越发达，越来越有效，其实药物***也会改变***的繁衍环境，这就促使***自身要不断去改变，才能不断适应新环境，从而产生了进化和变异，人类之前的抗体对新变异的***也就失去了作用。

我们换一个角度去想，其实人类又何尝不是随着环境而促使自身做出改变呢，比如古代智人走出非洲之时，根据温度的不同，逐渐分分支成黄种人，黑种人和白种人，血液也逐渐演变出不同的血型。

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不是这样的，最主要的原因是抗体是不能遗传，所以即使父母打了疫苗，新生儿还是需要从头开始接种疫苗。

抗体的多样性不是由基因数量决定的，抗体是由效应B细胞分泌的由基因编码的蛋白质，但一个基因并不是对应一种抗体。人抗体产生的机制和其他蛋白是不一样的，在B细胞分化成熟的过程中会发生基因重排，编码抗体抗原识别区的不同片段编码区（包括重链、轻链及相应可变区、绞链区和保守区）会发生随机组合，比如重链由可变区的V基因片段、D基因片段和J基因片段以及编码恒定区的C基因片段组成，轻链可变区只有V基因片段和J基因片段。一个完整的抗体只能在这些基因片段重排后才能合成，DNA重排后过程的多样性促成了抗原结合位点的多样性。比如人类重链基因簇，有51个V基因片段，27个D基因片段和，6个J基因片段，因此总共可以编码至少8262（51×6×27）个不同的重链V区域，人类抗体通过这种基因重排至少可以形成260万（316×8262）种具有不同抗原结合位点的抗体，加上这些基因片段的不精确连接进一步大大增加了V区的多样性，产生抗体的种类几乎接近无限潜能，甚至超过人类的B细胞数目（1万亿），而人类的基因总共不到5万个。

但是在最终形成的B细胞中，一个B细胞母细胞系只会含有其中的一种排列组合。这些不同B细胞合成的抗体与随机的、不可预测的外来物质相匹配。如果身体被病原体入侵，一旦某种排列组合所对应的抗体匹配后就会启动免疫反应，这个B细胞母细胞系就可以迅速克隆出大量的B细胞来针对性的生产这样的抗体。

所以，人类抗体免疫反应的关键只发生在免疫细胞中的抗体基因簇重排过程，***和卵细胞只有未重组的抗体基因，父母无法把重新排列的特定免疫球蛋白基因传递给你，但是会把这种产生对抗未知病原体的抗体的无限可能性遗传了下去。从进化的角度来看，这是有优势的，因为后代所面临的病原体和祖先生活中面临的病原体是不同的，所以后代不能被限制在祖先发展出来的免疫抗体中。

第二个重要原因就是病原体是进化的。跟人类一样，病原体也在不断变异和进化，特别对于基因组非常小的***。100万年前的流感***跟现代流感***完全不是一个物种。HIV也只是最近100年才从SIV进化出能够感染人类。

此外，事实上，人类在子宫里确实会从母亲那里得到一些抗体，但那只是一种短期的保护。

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